Centro di riabilitazione per bambini. Anatoly Romanov: “I bambini che gli ucraini portano dall'orfanotrofio di Antoshka alle famiglie vengono ritrovati grazie al portale “No all'orfanotrofio! Moda bambino? Questo è buono

Nel reparto ci sono 2 gruppi: uno è pensato per la permanenza dei bambini 24 ore su 24 per 45 giorni con la possibilità di prolungare il corso per un secondo periodo, e l'altro è per l'assistenza ambulatoriale come un asilo nido, quando i bambini sono lì dalle 8.00 alle 18.00.

“Il nostro lavoro è progettato per una riabilitazione precoce, coerente e passo dopo passo. Questo metodo è il più efficace. Ciò include fisioterapia, massaggi, terapia farmacologica, logopedia e correzione difettologica, integrazione sensoriale, pedagogia Montessori, musicoterapia, fiaba, arteterapia, sabbiaterapia. Il nostro compito è limitare il più possibile le capacità del bambino”, afferma Irina Pozdnyakova, capo del dipartimento.

– Per quanto ne sappiamo, tutti i vostri studenti hanno problemi di salute di varia entità?

– In Ucraina, prima dell’inizio delle ostilità, c’erano 49 orfanotrofi e il 90% di essi erano specializzati, cioè per bambini con determinati problemi di salute. I bambini sani sotto i tre anni sono sempre stati portati via volontariamente dai genitori adottivi: in linea di principio non ha senso mantenere un orfanotrofio per loro. Il mantenimento di un bambino al giorno nella nostra istituzione costa al bilancio 600 grivna. Credo che i numeri siano più o meno gli stessi in altri posti. In generale, la politica del nostro Stato mirava a collocare gli orfani e i bambini privati ​​​​delle cure e della tutela dei genitori in forme di educazione familiare, quindi il numero di bambini tenuti nei collegi diminuiva di anno in anno. La nostra istituzione non fa eccezione. Inizialmente Antoshka era progettato per 160 posti, poi siamo stati ridotti a 120, poi a 80 e nel 2013 a 60 posti. Adesso ci siamo riorganizzati: abbiamo aperto un dipartimento di riabilitazione medica e sociale.

– Ci parli di questo dipartimento, per favore.

"Questo è un dipartimento aperto in cui i bambini provenienti da famiglie con bisogni speciali e problemi di sviluppo ricevono aiuto", Natalya Bezhok, neurologa in un orfanotrofio e specialista freelance presso il Dipartimento della Salute dell'Amministrazione statale regionale di Donetsk per il lavoro con i bambini privati cure parentali, si unisce alla nostra conversazione. – In questo reparto un bambino può sottoporsi a due percorsi riabilitativi all’anno. Per i bambini con autismo, un corso è progettato per 90 giorni e per i bambini con paralisi cerebrale, altre lesioni del sistema nervoso, malattie cromosomiche, patologie del sistema muscolo-scheletrico e disturbi del linguaggio - per 45 giorni. Il dipartimento ha già ricevuto il suo riconoscimento: i genitori di bambini disabili hanno iniziato a venire appositamente a Kramatorsk, ad affittare alloggi qui in modo che i loro figli potessero sottoporsi a questo corso di trattamento.

"No, non abbiamo esposto i bambini affetti da varie malattie, comprese quelle gravi, a ulteriore stress derivante dal trasloco", afferma Anatoly Romanov, primario dell'orfanotrofio Antoshka. "Ma il loro destino è andato abbastanza bene." Alcuni di questi 33 bambini, il cui sfollamento è stato per noi molto difficile nel 2014, sono andati in collegio quando hanno compiuto i quattro anni, e forse saranno ancora accolti in famiglia, e alcuni bambini hanno già trovato le loro famiglie mentre ero ancora a Kharkov. I nostri alunni sono stati collocati lì in tre istituti.

La storia più meravigliosa che ha tuonato in tutto il paese è accaduta al nostro ragazzo Dima Kalekin, che ha molti problemi di salute e il più evidente di questi è l'idrocefalo: una testa enorme su un corpo piccolo. Una coppia statunitense lo ha visto nella banca dati dei genitori adottivi. E ora il nome di Dima è Zebadiah Chavez, vive nel Vermont con i suoi nuovi genitori, che hanno quattro figli biologici e, insieme al nostro ragazzo ucraino, ci sono ora otto figli adottivi: di cui tre femmine da Haiti, due maschi dal Vietnam, una femmina e un ragazzo dalla Cina.

"Alla fine dei combattimenti a Kramatorsk, la nostra "Antoshka" si è riempita di bambini di Donetsk e Makeevka: i bambini sono stati portati a Kramatorsk e Artemovsk, lontano dai combattimenti, che purtroppo sono ancora in corso in quelle città", dice Anatolij Alekseevich. – Ci sono stati portati 56 bambini da due orfanotrofi di Donetsk (regionale e cittadino), così come 53 bambini dall'orfanotrofio specializzato di Makeevka - per un totale di 109 piccole persone. Un carico del genere non è stato un test facile. Ma tutti ci hanno aiutato. Di coloro a cui ci siamo rivolti per chiedere aiuto, nessuno ha rifiutato. Hanno aiutato sia fisicamente (sono venuti per fare lavori di riparazione) che finanziariamente! L'aiuto umanitario dei benefattori alla nostra "Antoshka" in soli 9 mesi di quest'anno è stato di un milione di grivna.

Dei 53 detenuti dell'orfanotrofio specializzato per bambini nati da madri sieropositive a Makeevka, la maggior parte dei detenuti - 28 persone - erano ancora sotto monitoraggio, cioè il loro stato di sieropositività non era ancora stato chiarito. Permettetemi di ricordarvi che se la madre del bambino ha assunto la terapia antiretrovirale, in particolare durante la gravidanza, e se il bambino ha iniziato a ricevere un trattamento preventivo subito dopo la nascita, a seguito del monitoraggio, effettuato per 18 mesi, verrà rilevata la presenza del virus dell'immunodeficienza nel sangue potrebbe non essere confermato. Oggi ci restano solo tre bambini “Makeevka”. I figli ormai grandi, una volta compiuti i quattro anni, sono stati trasferiti in altri istituti, un bambino è stato adottato, e sembra che anche un altro bambino andrà in una famiglia interessata a lui.

Vorrei sottolineare che coloro che accolgono nella propria famiglia un bambino affetto da HIV dovrebbero comprendere che si stanno assumendo l'obbligo di garantire il rispetto dei farmaci prescritti al bambino e un costante monitoraggio medico. Questi bambini devono essere registrati presso un medico e avere lo status di bambini disabili per tutta la vita. Per garantire che il virus HIV, per il quale non sono ancora stati inventati vaccini o farmaci, non si sviluppi nel sangue dei bambini affetti da HIV, viene loro prescritta una terapia di mantenimento. Questo è un complesso di diversi farmaci antiretrovirali che devono essere assunti in dosi rigorosamente prescritte dal medico e in un momento chiaramente indicato e, soprattutto, per tutta la vita. Con l’età possono cambiare solo i farmaci e le dosi prescritte.

Sono tranquillo riguardo al destino del bambino sieropositivo adottato da Antoshka, poiché i suoi nuovi genitori hanno le capacità per prendersi cura di un bambino del genere. E il bambino di cui parlo non aveva nessun’altra patologia grave, c’era solo un ritardo nello sviluppo, che è abbastanza tipico non solo per i bambini con infezione da HIV, ma anche per la maggior parte dei bambini abbandonati.

– Chi ha accolto in famiglia i bambini sieropositivi? E chi accoglie più spesso i tuoi alunni in famiglia: cittadini ucraini o stranieri?

"Fondamentalmente si tratta di cittadini ucraini", osserva Anatoly Romanov. – In Ucraina esiste una legge che non dà ai cittadini stranieri il diritto di adottare orfani ucraini sani di età inferiore ai cinque anni. Con un elenco di patologie gravi definite nell'elenco del Ministero della Salute, possono adottare gli stranieri. Tre bambini della nostra “Antoshka” sono stati adottati da stranieri. Tutti questi bambini avevano malattie congenite che davano ai genitori adottivi stranieri il diritto di accoglierli precocemente in famiglia, anche prima che raggiungessero i cinque anni di età. Ma tutti i nostri alunni, adottati quest'anno da stranieri, avevano patologie congenite, la più “leggera” delle quali è la malattia di Down. Ora abbiamo ricoverato un altro nostro bambino gravemente malato in uno degli ospedali di Kharkov per la fase successiva del trattamento; anche lui sarà adottato da stranieri che sono pronti a fornire a questo bambino l'intervento chirurgico necessario e ulteriori cure a lungo termine. riabilitazione.

– Quanto attivamente vengono accolti i bambini nelle famiglie adesso, quando, ad esempio, il paese è instabile e ci sono combattimenti nell’est?

– Le persone sono diventate più attive nell’accogliere gli orfani nelle loro famiglie! – dice Anatolij Romanov. – L’anno scorso, 37 dei 60 bambini ricoverati da noi sono andati alle famiglie. Quest'anno abbiamo accolto 65 bambini, 46 di loro sono andati alle famiglie e altri 7 bambini sono già “in lista d'attesa”: i loro casi sono ora all'esame dei comitati esecutivi e dei tribunali per trasferire questi bambini alle famiglie. Cioè, la maggior parte dei bambini che sono venuti da noi hanno trovato una famiglia. I nostri alunni sono stati accolti dai residenti della regione di Leopoli, della regione di Kiev, della regione di Poltava, ma i residenti della regione di Donetsk accolgono più attivamente i bambini nelle famiglie. E vorrei sottolineare che i bambini che i nostri connazionali portano da Antoshka nelle loro famiglie vengono ritrovati proprio grazie al portale “No all'orfanotrofio!”.

– Lei ha menzionato che i genitori adottivi stranieri portano via i bambini sotto i cinque anni che necessitano di un intervento chirurgico. I nostri concittadini corrono un rischio simile, accogliendo un bambino che dovrà essere operato immediatamente o nel prossimo futuro?

- SÌ! Tanto di cappello a quelle persone che danno a questi bambini la possibilità di un'infanzia felice. Un bambino, che gli abitanti di Kiev hanno trovato sul portale “No all’orfanotrofio!” e hanno portato nella loro famiglia una complessa patologia dei nervi ottici, che lo minaccia di perdita della vista. I nuovi genitori, ancor prima di accogliere questo bambino in famiglia, si erano già informati sulle cliniche dove avrebbero potuto aiutare il loro bambino. E questo è solo uno dei disturbi dello sviluppo del bambino che richiede trattamento e riabilitazione a lungo termine. Pertanto i nostri cittadini sono diventati più attivi nell’accogliere i bambini con bisogni speciali nelle loro famiglie, il che è una buona notizia.

Tutti i nostri studenti hanno disabilità dello sviluppo e quasi la metà hanno malattie congenite complesse, perché la nostra istituzione è appositamente progettata per bambini con disturbi dello sviluppo del sistema nervoso centrale (SNC). Pertanto, i futuri genitori vengono ad Antoshka, di regola, avendo già soppesato tutto prima di decidere di accogliere il nostro allievo nella loro famiglia. Hanno il diritto di esaminare ulteriormente il bambino da altri specialisti e condurre ricerche approfondite al fine di ottenere le informazioni più complete e obiettive sullo stato di salute del bambino. Tuttavia, un bambino che cresce in una famiglia può anche sviluppare alcuni problemi con l'età: ad esempio, non c'era alcuna malattia renale, ma con l'età è apparsa - forse qualcuno nella famiglia di questo bambino era predisposto a tale disturbo, e noi non sempre si hanno informazioni sui parenti del bambino. E allo stesso tempo, la ricerca medica non sempre rivela alcun problema nel bambino nella sua fase iniziale.

“Un caso indicativo è quando, nella fase di preparazione all'adozione, i futuri genitori hanno effettuato, di propria iniziativa, un esame genetico del bambino, che ha rivelato in tenera età una patologia cromosomica rara e praticamente non rilevabile, che si manifesta solo in adolescenza come disturbi comportamentali, aggressività e comportamento antisociale”, afferma Natalya Bezhok . “La coppia ha preso la difficile decisione di porre fine al processo di adozione. Tuttavia, il ragazzo, quindi, non ha subito successivamente il trauma che avrebbe potuto ricevere al ritorno dalla famiglia in collegio, essendo già in età avanzata. La famiglia, che ha vissuto molto duramente l'accaduto, ha tuttavia affrontato la questione in modo responsabile, valutando adeguatamente i propri punti di forza e le proprie capacità.

"I bambini affetti da malattie molto gravi hanno ancora il diritto di essere allevati felicemente in una famiglia e di portare gioia ai loro genitori", afferma Anatoly Romanov. – Di anno in anno raccolgo album con fotografie che vengono condivise dai neo genitori di bambini con gravi malattie congenite che hanno accolto in famiglia. Le fotografie mostrano come questo bambino, a volte con problemi che, in senso figurato, “catturano l'occhio”, cambiati di anno in anno, è sbocciato, ricevendo il calore della casa dei suoi genitori e cure e cure mediche adeguate. Dopotutto, alcuni bambini avevano bisogno di cure serie, operazioni, comprese quelle cosmetiche, e persino protesi. Ma chi ha voluto sinceramente prendersi cura di questi ragazzi non si è lasciato fermare dalle difficoltà.

Diversi anni fa, una coppia sposata di Kiev, dopo aver adottato il nostro allievo, lo portò immediatamente al reparto di cardiochirurgia pediatrica per un esame e un intervento chirurgico. I futuri genitori sapevano che il bambino, che all'epoca non aveva ancora un anno, aveva un difetto cardiaco e necessitava di essere operato al più presto possibile; ciò non mutò la loro intenzione di adottarlo.

Recentemente, una donna americana ha visitato l'orfanotrofio e ha adottato il nostro allievo 15 anni fa. È venuta a mostrare alla figlia ucraina, che si sta preparando a diventare cittadina americana, da dove viene. La mamma è molto orgogliosa di sua figlia, che ha portato via quando la ragazza aveva tre anni. Il bambino aveva gravi danni al sistema nervoso centrale, che hanno ostacolato in modo significativo lo sviluppo del linguaggio e delle funzioni motorie della ragazza. Ora le conseguenze della patologia congenita in questa ragazza di 18 anni sono quasi invisibili. Studia al college e conduce una vita piena: suona musica, balla e disegna.

La futura americana non parla né russo né ucraino: non ha avuto il tempo di imparare prima di trasferirsi dalla famiglia della sua nuova madre negli Stati Uniti, ma la madre americana ha portato la ragazza in Ucraina, l'ha portata ad Antoshka per presentarla alle persone che si è preso cura di lei quando i suoi genitori l'hanno lasciata.

Applaudo sempre la decisione dei neo genitori di dire ai propri figli da dove vengono, anche se non se lo ricordano affatto. Questo evita tanti drammi nella vita di un orfano, al quale nel 99% dei casi qualcuno dirà di essere stato adottato, ma magari lo farà nel momento sbagliato, senza scegliere le parole giuste. E poi il bambino accumulerà negatività in se stesso: ecco perché i miei genitori mi chiedono severamente, perché a volte mi puniscono, perché non sono loro, quindi semplicemente non gli piaccio. È meglio prevenire una simile tragedia.

Ricordo una toccante "ricetta" dei nuovi genitori di uno dei nostri ex studenti. Al suo matrimonio i genitori adottivi le dissero che non era la loro figlia naturale. Allo stesso tempo, ovviamente, hanno notato che l'amavano moltissimo, che li rendeva felici. Probabilmente i genitori hanno trovato le parole più necessarie, perché la ragazza ha reagito molto calorosamente. Ha fatto un brindisi in onore delle persone che hanno sostituito i suoi genitori biologici, dicendo parole semplici, ma molto importanti per i suoi genitori: “Mia mamma e mio papà sono quelli che mi hanno cresciuto”.

Sogno il giorno in cui tutti i bambini che verranno da noi verranno accolti nelle famiglie prima di essere trasferiti in altri istituti una volta compiuti i quattro anni.

Attualmente ci sono 98 bambini nell'orfanotrofio Antoshka a Kramatorsk. Ci sono stati momenti in cui il numero ha raggiunto i 180. C'erano meno bambini, le condizioni erano notevolmente migliorate. Ristrutturazione moderna dei gruppi, bei mobili, aria condizionata, corretta alimentazione, personale eccellente. E anche una buona assistenza medica. Per il secondo anno, un gruppo di specialisti provenienti dagli Stati Uniti viene in questo orfanotrofio per offrire formazione sulla riabilitazione dei bambini affetti da paralisi cerebrale. Mostrano ai loro colleghi di Kramatorsk quali miracoli possono fare le sessioni di più ore con i pazienti giovani. Ad Antoshka apprendono anche i metodi del famoso dottor Kozyavkin, che mira anche alla riabilitazione dei bambini affetti da paralisi cerebrale. In generale, a giudicare anche da una breve storia capo medico Anatoly Alekseevich Romashin, non tutti i bambini a casa possono essere esaminati e curati allo stesso modo di Antoshka.

"Ma il vero effetto della ripresa non avviene tra le nostre mura", afferma Anatoly Romashin. Quando un bambino entra in una famiglia ed è circondato dall'amore, i risultati di qualsiasi cura triplicano. Ciò è particolarmente vero nelle famiglie di genitori adottivi stranieri, dove le capacità finanziarie dei genitori e l'assistenza statale consentono loro di ottenere risultati sorprendenti.

“Praticamente ci vengono portati via i bambini costretti a letto. Molto spesso, senza paura della propria disabilità. E dopo un anno o due ci mandano una foto: non riconosciamo il bambino!" continua il primario.

In America, ad esempio, esiste ora un programma governativo molto forte per la riabilitazione dei bambini affetti da paralisi cerebrale e sindrome di Down. Tuttavia, la società è più adatta a questi bambini. Non ci sono persone con disabilità lì, ci sono "altri" bambini - bambini con disabilità.

In generale, negli archivi Antoshka ci sono centinaia e centinaia di storie di bambini adottati, storie dei loro successi. Ci sono state molte storie soprattutto alla fine degli anni '90 e all'inizio degli anni 2000. Allora i bambini venivano per lo più portati via da stranieri; gli ucraini non avevano tempo per questo.

Una volta, dicono i dipendenti, una coppia dall'Italia venne a Kramatorsk. Entrambi hanno più di quarant'anni e hanno viaggiato dall'altra parte del mondo cercando di riprendersi dall'infertilità. Casa vicino Roma, buon affare. Non bastava un figlio per essere felici. Andarono a prenderlo in Ucraina, in una piccola città del Donbass, che a quel tempo non aveva un albergo decente, la luce veniva spesso interrotta, non c'era acqua calda e l'acqua fredda veniva fornita secondo un programma. Gli italiani si stabilirono in un appartamento privato e rimasero a lungo stupiti dalle condizioni di vita. Ma siamo rimasti entusiasti di "Antoshka": ci sono così tanti bambini meravigliosi, scegli chi vuoi. Hanno scelto, a prima vista, non l'opzione migliore: Natasha fragile, biancastra, sempre arrogante, in cui pensavano ci fosse qualcosa di commovente.

Pochi mesi dopo hanno inviato una foto e una lettera. Quando fu tradotto dall'italiano, tutto il gruppo rise. In primo luogo, la loro Natasha "è cresciuta" e si è chiaramente trasformata in una bellezza. In secondo luogo, la coppia aspettava un bambino. Del resto la signorina rimase incinta proprio in quell'appartamento preso in affitto a Kramatorsk, in condizioni estreme.

Ci siamo ricordati di questa storia un anno dopo, quando gli amici di quella coppia vennero ad Antoshka. Per il bambino. La loro prima richiesta era specifica: essere sistemati nello stesso appartamento dove vengono concepiti i bambini...

Nella memoria del personale dell'orfanotrofio, c'è più di un caso simile in cui i genitori adottivi, dopo decine di anni sterili, sono diventati genitori biologici. I medici dicono che si innesca un effetto rilassante: la donna smette di essere ossessionata dalla gravidanza, sposta la sua attenzione sul bambino e accade ciò che stavano aspettando da anni. E spesso si aggiunge: “Dio ha premiato”.

MODA PER UN BAMBINO? QUESTO È BUONO!

Oggi l’idea di adottare un bambino sta penetrando sempre più nelle famiglie domestiche. Dai numeri sembra molto convincente. Se negli anni passati il ​​20-25% dei bambini di Antoshka finiva in famiglie ucraine, nel 2008 il 48% è stato adottato all'estero e il 52% è rimasto in Ucraina.

Questo processo, ritengono gli esperti, è facilitato da diversi fattori. Il primo è economico. Il sostegno finanziario per le famiglie che decidono di adottare il figlio di qualcun altro è ormai in gran parte lo stesso delle famiglie normali con bambini. E se prima la convinzione diffusa era: “nutrire i propri”, ora sono sempre più le persone che credono di potersi permettere il lusso di avere un altro figlio, e nemmeno il proprio. Nella società stessa, l'atteggiamento nei confronti dell'adozione ha cominciato a cambiare. Sta diventando di moda nel senso buono del termine. E questo è positivo. Lascia che sia la moda, che sia la finanza, che sia un tentativo di soffocare il dolore della mancanza di figli. Se alla fine il figlio di “nessuno” trova una famiglia e una possibilità di felicità, tutte le motivazioni sono giustificate.

Una coppia americana che è venuta ad Antoshka per prendere un bambino ne ha parlato bene. A casa li aspettavano due figli propri e uno adottato. Alla domanda sul perché ne hai ancora bisogno, non del tutto sano, hanno risposto: “Sai, la vita è così breve. Abbiamo speso così tanto tempo e denaro per cani e gatti… Allora perché non aiutare una persona specifica?”

Naturalmente la frase è forte e piacevole da ascoltare. In realtà, l’adozione è una decisione difficile. Molte coppie ci pensano da anni, ma non decidono mai di fare un passo concreto. E ci sono molte ragioni per questo. Uno dei principali è la paura dell'ereditarietà, la paura di geni estranei, sconosciuti e, molto probabilmente, disfunzionali.

"Sì, queste paure non sono infondate", dice Anatoly Alekseevich, che ha visto centinaia e centinaia di piccoli portatori di questi geni. - Conosco diversi casi in cui le famiglie con un figlio adottato hanno avuto grossi problemi. Oppure sono "emerse" malattie gravi che non erano state identificate durante l'infanzia o si è risvegliato "cattivo sangue". Ma, ripeto, conosco solo pochi casi simili su centinaia di positivi. Fondamentalmente i bambini crescono normalmente, in famiglie normali. E a proposito, molto spesso diventano sorprendentemente simili ai loro genitori adottivi. E ancora una cosa... Devi ammetterlo, ci sono così tanti esempi intorno a noi in cui i nostri figli diventano improvvisamente incontrollabili, estranei.

Neuropatologa presso Antoshka Irina Georgievna Pozdnyakova aggiunge la sua visione del problema dell'ereditarietà.

“Se sei molto preoccupato per questo, molto probabilmente non deciderai di adottare. E avrai ragione. Questo passaggio deve essere affrontato con molta attenzione, ascoltando la propria motivazione. Se decidi di aiutare non te stesso, ma un bambino specifico, avrai successo. E i geni terribili non appariranno. Credimi, l'ho visto decine di volte. Il bambino è complesso, la madre ha problemi, il padre è assente. E quando entra in una famiglia, la sua salute migliora e i suoi talenti si risvegliano. All'improvviso compaiono in lui geni così meravigliosi, di cui solo gli antenati lontani e prosperi conoscono. L’amore fa miracoli e noi medici ne siamo testimoni”.

A conferma, Irina Georgievna racconta un'altra storia. Un bambino di due mesi entra nella casa del bambino con un'espressione strana e assente sul viso. L'abbiamo esaminato: tutto è più o meno normale. Ma il comportamento del bambino era insolito. Mi hanno dato un giocattolo e l'ho preso. Non ha contattato, non ha chiesto. Mi hanno dato qualcosa da mangiare e l'ho mangiato. Ma nessuna iniziativa! Guardò da qualche parte in lontananza e rimase in silenzio. Supponevano che fosse cieco. Ma con la visione, si è scoperto che tutto era normale. E poi hanno notato che quando lo hanno preso in braccio, lo hanno cullato a lungo, hanno cantato canzoni, ha notevolmente preso vita. E poi il medico esperto si rese conto: il rifiuto e l'abbandono influenzarono notevolmente la psiche del bambino, era emotivamente addormentato. Ha dormito finché non è stato adottato da una coppia americana. Hanno corso il rischio di prendere uno strano ragazzo e dopo un po' è successo qualcosa di cui Irina Georgievna non si sorprende più. Nella foto c’è un ragazzino che ride e con lo sguardo malizioso, senza la minima traccia di “inibizione”. Emergerà in tempo? I suoi genitori si pentiranno mai di aver dato una possibilità a questo bambino?

Uno dei miei amici che ha adottato due bambini ha detto: “All’inizio ci pensi, ma non per molto. Poi ti immergi così tanto nelle preoccupazioni, diventi così tanto questo bambino che non c'è più né tempo né voglia per i dubbi. Non pensiamo costantemente al fatto che nostro figlio potrebbe turbarci. Come lo alleveremo, come Dio vorrà”.

UN OBIETTIVO: RENDERE FELICE IL BAMBINO

Naturalmente, ci sono molte insidie ​​​​nel processo di adozione, ma è necessario affrontarle una per una, man mano che si presentano. E se la decisione è finalmente matura, ricorda: supererai tutto, avrai successo, hai iniziato una buona cosa!

Il primo passo è far parte del servizio per gli affari dei bambini nel comitato esecutivo. È nella prima fase che molto diventerà chiaro. Hai anche il diritto di fare questo passo, quali documenti sono necessari, quali moduli ci sono per collocare i bambini in famiglia e quale è adatto a te.

"A volte in questa fase tutto finisce", spiega Il capo del dipartimento per gli affari dei bambini Galina Bronislavovna Kozachenko. - Dopo la conversazione, le persone capiscono che le loro capacità non consentono loro di prendere il bambino e andarsene. C'è anche chi è teoricamente preparato e vuole passare immediatamente alla fase finale: la selezione del candidato. Ma vi consigliamo vivamente di parlare prima con uno specialista per risolvere subito molti problemi.”

Oggi esistono quattro forme di inserimento di un bambino in una famiglia: adozione, tutela e tutela, case di tipo familiare e famiglie affidatarie. I pro e i contro di ciascuna opzione ti verranno illustrati al primo incontro. Non c'è particolarmente bisogno di aver paura delle pratiche burocratiche: dal momento in cui varcate la soglia del servizio fino a quando non prendete in braccio vostro figlio, possono passare solo 1,5-2 mesi. I bambini, come si suol dire, non indugiano. Quest'anno, il 74% di tutti i bambini che hanno avuto questa possibilità sono finiti in famiglia.

Nel breve ma turbolento processo di adozione c'è il momento più importante: la scelta del bambino. E poi, si scopre, il nostro stato ha escogitato uno schema non del tutto riuscito.

Una volta era così: i potenziali genitori adottivi venivano in un orfanotrofio e decidevano immediatamente il bambino. In questo sono stati attivamente aiutati da uno psicologo, educatori, primario - in effetti, tutti coloro che conoscevano il bambino, le sue inclinazioni, abitudini, carattere. Oggi il bambino viene scelto in contumacia, utilizzando un questionario e una foto. Gli svantaggi di questo approccio sono evidenti a tutti tranne che ai funzionari che lo hanno sviluppato.

"Solo chi ha avuto a che fare con il bambino da vicino, guidandolo fin dai primi mesi di vita, può valutare correttamente la sua compatibilità con i futuri genitori", è fermamente convinto il primario di Antoshka. Recentemente è venuta da noi una donna che ha scelto un ragazzo in base ai suoi dati anagrafici. Lei stessa è una di quelle nature “aleggianti tra le nuvole”, morbida, distratta. E il bambino che ha deciso di prendere è fuoco! Un ragazzo attivo con le caratteristiche di un leader. Signore, semplicemente la "schiaccerà" quando sarà grande! Questo ha bisogno di una famiglia completa, con un papà forte. E ci sono dozzine di situazioni e incoerenze di questo tipo. Ciò significa che il rischio per la sorte futura del bambino e per la sorte dei genitori adottivi aumenta di dieci volte..."

Lo Stato tornerà al modello corretto? Si può sperare che persone come Anatoly Romashin cerchino di trasmettere le loro osservazioni e raccomandazioni pratiche ai loro capi ufficio. Nel frattempo, possiamo consigliare ai futuri genitori solo una cosa: quando visiti un istituto per l'infanzia, collabora il più strettamente possibile con i suoi dipendenti. Con chi conosce molto bene il bambino, la cui esperienza e i cui consigli sono impagabili. Vogliono una cosa da te: rendere felice il bambino.

QUANDO NON PUOI ASPETTARE UN AIUTO DA OVUNQUE

Anatoly Alekseevich ha parlato anche di un'altra innovazione positiva. Stavamo parlando del collocamento temporaneo di un bambino in un istituto per bambini.

"Ci sono molte situazioni nella vita in cui una famiglia non è più in grado di crescere un figlio", spiega. “Recentemente una donna di una città vicina ci ha chiamato: “Ecco, non posso!” Ha portato suo figlio affetto da una grave forma di paralisi cerebrale dall'ospedale di maternità. Non potevo lanciarlo, ma non calcolavo la mia forza. Il marito se n'è andato, non ci sono parenti, non c'è nessuno a cui lasciare il bambino. L'abbiamo aiutata e le abbiamo suggerito come richiedere un incarico temporaneo ad Antoshka.

In questo caso la madre viene privata del diritto alle prestazioni, di cui il 50% va al libro per il figlio disabile, il 50% al suo mantenimento in orfanotrofio. Durante questo periodo molto può cambiare, ma se necessario il periodo di soggiorno viene prolungato. Unica condizione: la madre deve almeno occasionalmente visitare il figlio e interessarsi a lui. Altrimenti, sarà possibile prendere in considerazione la procedura per la privazione dei diritti dei genitori. Se una madre decide di lasciare volontariamente un figlio gravemente malato, nessuno ha il diritto di condannarla.

“La cosa principale qui sono gli interessi del bambino. Dopotutto ha la possibilità di essere adottato da chi può aiutarlo", dice il primario e chiede a tutti coloro che conoscono queste situazioni della vita di indicare la giusta via d'uscita.

Nel più vicino orfanotrofio di Lugansk, questi “bambini temporanei” costituiscono circa il 70% del numero totale degli alunni. Ci sono bambini che ritornano nelle loro famiglie dove la situazione è migliorata. Ci sono candidati all'adozione. La vita ha dimostrato che questo schema è corretto nel nostro Paese con le sue difficili condizioni di vita.

Alla fine della conversazione, ho chiesto di unirmi nuovamente ai gruppi per guardare gli eroi del mio articolo. I bambini dormivano: momento tranquillo. Sono riuscito a comunicare con alcuni. La foto di uno di loro, Timoshka, non ha funzionato: non lo hanno svegliato. E' uno dei preferiti qui. Ha poco più di un anno, è un ragazzo dolce e calmo con le inclinazioni di un futuro papà premuroso: ama scuotere tutto ciò che gli capita a portata di mano. Andava presto e sorrideva volentieri a tutti. Sicuramente qualcuno ha già guardato un bambino così carino nella banca dati. Sono felice per lui: per lui dovrebbe andare tutto bene. E, voglio crederci, lo fanno anche gli altri bambini.

L'orfanotrofio Antoshka a Kramatorsk rimane l'unico collegio nella regione di Donetsk per orfani dalla nascita ai quattro anni.

I bambini provenienti da diverse città diventano alunni di "Antoshka", ora ce ne sono circa 120. Ma oltre a questi bambini, nell'orfanotrofio "Antoshka" si prendono cura di bambini "casalinghi" che hanno genitori. Vengono al Centro di riabilitazione medica e sociale o dagli specialisti della squadra di intervento precoce.

Se i genitori o gli specialisti notano che il bambino è nato speciale e necessita di ulteriore attenzione, è necessario affrontarlo il prima possibile. L’età fino a quattro anni è ideale per aiutare ad affrontare il problema e cercare di migliorare la vita quotidiana del bambino.

Il Centro di riabilitazione medica e sociale è stato aperto ad Antoshka nel 2011. Qui possono essere riabilitati 10 bambini contemporaneamente; il corso dura 45 giorni. Secondo Irina Pozdnyakova, direttrice del Centro di riabilitazione, la richiesta di visite è enorme, c'è una coda, i bambini di Konstantinovka, Slavyansk, Aleksandrovka vengono portati ad Antoshka per la riabilitazione. Per arrivare al Centro di riabilitazione è necessaria l'impegnativa dei medici.

“I bambini restano al Centro di Riabilitazione tutto il giorno, proprio come in un asilo nido. Lo spazio non ci permette di garantire che i nostri genitori stiano sempre con loro: non abbiamo un posto dove stare”, dice Irina Georgievna. – Una volta alla settimana si tengono consultazioni con i genitori e vengono riassunti i risultati intermedi della riabilitazione. Entro 45 giorni stiamo cercando di risolvere il problema che la famiglia si è presentata”.

I bambini del centro di riabilitazione vengono inviati anche al team di intervento precoce per un consulto, se ciò interessa ai genitori. Nell'ambito di un progetto pilota, tale squadra sta lavorando ad Antoshka. La riabilitazione dura solo 45 giorni e per un bambino con disabilità dello sviluppo è necessaria una supervisione e un supporto costanti da parte di specialisti.

Irina Pozdnyakova è sicura che i servizi di intervento precoce siano estremamente necessari per i bambini “speciali” e per i loro genitori. E prima gli specialisti inizieranno ad aiutare la famiglia, migliore sarà il risultato. Ha partecipato a una conferenza internazionale sull'intervento precoce a Kharkov, dove ha appreso l'esperienza nella fornitura di servizi di intervento precoce in diversi paesi, nonché in Ucraina.

Secondo Irina Georgievna, nelle realtà del nostro Paese è meglio introdurre servizi di intervento precoce sulla base di asili nido, cliniche o locali gratuiti nel microdistretto, dove i team lavoreranno più vicino alle famiglie. Gli orfanotrofi sono in attesa di riforma e potrebbero anche fornire un servizio simile a quello attualmente praticato ad Antoshka.

Tatyana, residente a Kramatorsk, è madre di un bambino speciale: a causa di un trauma alla nascita, Egor ha subito danni organici al cervello e sono iniziati ritardi nello sviluppo. All'età di tre anni e mezzo, il ragazzo fu mandato al Centro di riabilitazione medica e sociale. Il bambino era all'asilo, i genitori venivano solo per un consulto.

"Gli specialisti ci hanno detto a cosa prestare attenzione, in quale direzione muoversi e ci hanno dato consigli su cosa fare ogni giorno a casa", dice Tatyana. “Spesso è difficile per una madre, che è accanto al suo bambino 24 ore su 24, valutare oggettivamente la situazione, ma gli specialisti possono farlo e spiegare ai genitori come correggere il loro comportamento”.

Durante il suo soggiorno di un mese e mezzo nel centro di riabilitazione, Yegor è diventato più calmo e si è abituato alla squadra, è stato preparato per un asilo normale, dove è stato accettato in un gruppo di logopedia. Quest'anno sua madre si è unita attivamente al movimento dei genitori per l'introduzione dei servizi di intervento precoce a Kramatorsk. Ci sono difficoltà nel fornire un'assistenza completa alla famiglia e al bambino fino all'età di 4 anni. Ad esempio, ci sono molti di questi bambini e c'è una lista d'attesa, alcuni non hanno tempo di aspettare e diventano più di quattro anni.

Dovrebbero esserci abbastanza squadre formate in città per soddisfare la necessità dei loro servizi da parte di tutti i bambini bisognosi e dei loro genitori. Quando in una famiglia nasce un bambino speciale, agli adulti a volte manca il sostegno morale e la resilienza interna, e per questo le famiglie si disgregano.

A Kramatorsk, Tatyana ha assistito ai servizi di intervento precoce nelle cliniche, come hanno fatto a Vinnitsa, e ha aperto uffici speciali. I medici sono i primi “outsider” che un bambino incontra subito dopo la nascita; il medico è il primo a vedere le caratteristiche di sviluppo del bambino e, insieme ad altri specialisti, sarà in grado di influenzare la situazione. E in questo caso l’aiuto di una squadra di intervento precoce sarebbe quanto mai tempestivo.

Una squadra di intervento precoce basata su Antoshka è apparsa come parte di un progetto pilota: specialisti di quattro regioni, tra cui Donetsk, hanno ricevuto formazione dall'UNICEF, hanno frequentato corsi a Kharkov e hanno conosciuto l'esperienza di Lvov. Ora stanno cercando di adattarlo alle realtà dell'orfanotrofio e di accettare famiglie normali con bambini.

Il team comprendeva la psicologa Marina Chernysheva, la logopedista Elena Vedeneeva, la neurologa Natalya Bezhok e la specialista in riabilitazione Elena Kravchuk.

"I nostri alunni ad Antoshka non hanno madri e il servizio di intervento precoce prevede il lavoro con la famiglia", spiega Marina Chernysheva. – Formiamo gli insegnanti a lavorare in squadra, ad applicare i principi base della RV nel loro lavoro quotidiano. Nel gruppo ci sono fino a 17 bambini di età compresa tra un anno e mezzo e tre anni”. I risultati sono già certi. Stepan, di due anni, aveva difficoltà a vestirsi per uscire; il bambino era costantemente cattivo. Dopo la diagnosi, siamo riusciti a capire che il bambino semplicemente non aveva abbastanza attenzione personale. Quando questo problema è stato parzialmente risolto, il bambino, sebbene non abbia iniziato a vestirsi più velocemente, ha iniziato a comportarsi in modo più calmo.

La squadra di intervento precoce vede i bambini a casa con i genitori due volte a settimana, a ciascuna famiglia vengono concessi 50 minuti settimanali. La squadra è stata alloggiata nella sala di terapia fisica. Secondo Elena Vedeneeva, lo spazio per ogni bambino è organizzato individualmente, tenendo conto delle richieste dei genitori e delle esigenze del bambino.

Nel corso di un anno e mezzo di lavoro, il team ha aiutato otto bambini, e altri quattro nel processo. Il periodo di comunicazione è determinato solo dall'età del bambino - dal momento della sua domanda fino all'età di quattro anni.

Anche se idealmente il servizio di intervento precoce dovrebbe essere fornito alla famiglia e al bambino fin dai primi giorni di vita, nella pratica si scopre che il bambino più piccolo del team ha 2 anni e 2 mesi. La ragazza Anya non ha ancora iniziato a parlare a questa età, ma è attiva, curiosa e il suo intelletto non è compromesso. Ora il team sta cercando di scoprire che tipo di caratteristica di sviluppo ha la ragazza. Quanto più piccolo è il bambino, tanto più tempo gli specialisti hanno a disposizione per aiutare la famiglia.

Il problema è che le diagnosi principali vengono fatte ai bambini dopo i tre anni di età, e il tempo per un intervento precoce è praticamente perso. Ci sono anche famiglie che si rivolgono all'équipe per chiedere aiuto quando il loro bambino ha già 3 anni e 7 mesi. In questi casi, hanno solo il tempo di fare una diagnosi e dire ai genitori cosa fare dopo. Tra questi bambini c'era Ivan, che al momento del ricorso aveva tre anni e mezzo. Il ragazzo non ha parlato, sono riusciti a diagnosticarlo, si è scoperto che aveva un disturbo dello spettro autistico. Sono stati indirizzati a un neurologo, uno psichiatra e, quando al bambino è stata diagnosticata, è andato al Centro di riabilitazione per bambini disabili (quello situato nell'edificio scolastico n. 8).

Il ritardo nello sviluppo del linguaggio e dello sviluppo mentale sono i problemi più comuni nei bambini i cui genitori si rivolgono al team di intervento precoce di Kramatorsk per chiedere aiuto, dice la logopedista. Insegnare a un bambino a parlare, preferibilmente con frasi, è quasi la richiesta principale dei genitori. Ma quando iniziamo a lavorare con la famiglia, si scopre che la madre non sa distinguere i segnali del bambino, oppure il bambino non ha imparato a usare i gesti per spiegare quello che vuole dire. Insegniamo a riconoscere questi segnali, insegniamo a comunicare usando i gesti o utilizzando carte speciali”.

Il servizio di intervento precoce prevede un approccio interdisciplinare, quando sono coinvolti diversi specialisti nel campo dell’educazione, della medicina e dei servizi sociali. La centralità della famiglia è obbligatoria (aiuto non solo per i bambini, ma per tutta la famiglia), i genitori sono membri a pieno titolo del team che prendono parte attiva in tutte le fasi del lavoro, fanno i compiti e poi partecipano all'analisi del lavoro Fatto. Un’altra componente importante è la zona di sviluppo prossimale del bambino. La richiesta viene chiarita, viene fissata una scadenza da un compito all'altro, il team osserva e formula raccomandazioni.

Le attività quotidiane di routine sono l'elemento più importante nello sviluppo dei bambini. A volte i genitori non capiscono che il bambino può già mangiare da solo, ma continuano a dargli da mangiare o non possono abituarlo al vasino. L’arte dei piccoli passi è l’essenza dell’intervento precoce. Per vedere la dinamica, il bambino viene filmato, e gli viene chiesto di fare lo stesso a casa. Una visita domiciliare dà ottimi risultati quando gli specialisti vengono a casa di una famiglia per analizzare il comportamento del bambino nella vita di tutti i giorni, nel suo ambiente abituale. Nel lavoro del team di Kramatorsk, la visita a domicilio è stata praticata solo una volta, quando il consenso dei genitori e il tempo libero del team coincidevano.

Per riuscire a raggiungere più bambini, a Kramatorsk sono necessarie più squadre di intervento precoce, spiegano gli esperti. In un progetto pilota, le capacità del team non sono illimitate; la questione deve essere risolta a livello governativo.